T细胞是免疫细胞家眷中的“杀手”，首要依顺是揪出并杀死入侵的病原体，比喻病毒和细菌等，但它不擅长缔造和杀死癌细胞。不日，美国路德维希癌症钻研所(Ludwig Cancer Research)的钻研职员显露，他们也曾破译了癌症与免疫细胞之间芜杂的分子对话，这对付融洽T细胞胜利入侵肿瘤并杀死癌细胞相等需求。
发布在《Cancer Cell》杂志上的这项最新钻研必然了与癌症免疫治疗亲密关系的生物符号物，并也许实现更精确的肿瘤临床分类。它还可以为操持新型细胞疗法和其他癌症免疫疗法提供参考。
DOI:https://doi.org/10.1016/j.ccell.2019.05.004
趋化因子是一种信号卵白，介导各种免疫细胞进入肿瘤微情况，辅助T细胞进入肿瘤，并能影响肿瘤免疫与治疗终究。然则哪些趋化因子问鼎个中，以及它们之间如何相互感导以抵达这一方针，今朝还不是很清楚。
路德维希癌症研究所洛桑分部的认真人George Coukos医学博士和他的研讨团队早在2003的一项研讨中就缔造，肿瘤被杀伤细胞(或CD8+) T细胞漫湿的卵巢癌患者的存活率有所行进，而杀伤细胞(或CD8+) T细胞能破碎摧毁传染细胞与癌细胞。其余研究发现，大多半实体肿瘤中也具备这种相干性。
在此底子上，Coukos与他的团队在最新的钻研中发现了两种趋化因子——CCL5与CXCL9，它们与实体肿瘤的CD8+ T细胞漫湿正相干。研究下场表明，CCL5由癌细胞注释，而CXCL9是由其他(所谓的髓样)免疫细胞(巨噬细胞与树突状细胞)发生发火的，这些细胞也具有于肿瘤中。当癌细胞削减CCL5的孕育发生时，CXCL9的注解也会削减。这招致了肿瘤中CD8+ T细胞的逐渐耗竭。
“咱们证明了两个症结的趋化因子CCL5和CXCL9，在全体实体肿瘤的T细胞浸润中广泛具备，” Coukos说，“它们同时存在于肿瘤中，是T细胞移植与T细胞炎症性肿瘤(也称为‘热肿瘤’)形成的关键条件。”
钻研职员还缔造，癌细胞中CCL5讲明的缺失与DNA的化学修饰有关，这种润色战胜了靶向基因的评释（这是一种被称为表观遗传沉默的机制）。研究职员认为，CCL5的表观遗传沉默是肿瘤躲防范疫系统攻打的一种顺应性机制。
“这些缔造促进了咱们对T细胞炎症性肿瘤中若何融洽T细胞攻打肿瘤的领略，”该论文第一作者、路德维希洛桑大学博士后研讨职员Denarda Dangaj博士说。
癌细胞能够榨取CCL5的诠释，由于它吸收CD8+ T细胞。研讨职员表明，当CCL5排汇T细胞到肿瘤从此激活癌抗原，接着解放本身的旌旗灯号蛋白——骚动扰攘侵犯素γ(IFN-γ)。于是连络在肿瘤上的巨噬细胞和树突状细胞排泄CXCL9，CXCL9经由轮回T细胞显着促进肿瘤的漫湿。
“CCL5是抉择肿瘤能否会被T细胞漫湿的关头趋化因子，”Coukos说，“然而，仅评释CCL5是缺乏的，CXCL9是T细胞募集的主要放大器。”
这些发明默示，CCL5与CXCL9多是免疫医治的有用的生物符号物。最值得注意的是，它们可以急救辨认肿瘤被活化T细胞浸湿的患者，因而更易同一PD1抗体等免疫疗法敏感。
新缔造的免疫逃避机制也或许被用于治疗。Coukos说:“知道CCL5默然可以颠末药物地西他滨逆转，这将为表观遗传疗法与PD1阻断相结合供应了强有力的实践遵照。”
参考原料：
[1] Cooperation between Constitutive and Inducible Chemokines Enables T Cell Engraftment and I妹妹une Attack in Solid Tumors
[2] Key Step Discovered to the Successful T-Cell Invasion of Tumors
原问题
Cancer Cell ：T细胞胜利入侵肿瘤的症结法式被创造！
