舒泰神颁布公告称，公司及全资子公司三诺佳邑于2019年6月18日向国家药监局提交了对付医治乙型肝炎病毒净化相干疾病的基因药物（工程俗称：STSG-0002打针液）的新药临床实验要求，并于同日收到申请资料签收单。STSG-0002是今年舒泰神提交的第二个新药临床申请。
秘密病例试验的首要模式
STSG-0002打针液是具备自主常识制作权的1类新药，是基于核糖核酸侵扰（RNAi）机制用于医治乙型肝炎病毒净化相干疾病的基因药物，属于医治用生物成品I类。STSG-0002属于全新靶点，举世领域内尚无该靶点基因制作品上市。
乙型肝炎病毒（HBV）净化是老火诱导全球安康的首要问题之一，寰球HBV沾染率为3.5%。中国事HBV多发国度，STSG-0002注射液工程的研发胜利将对HBV传染干系重症疾病带来新的医治身手，存在良好的运用前景。
STSG-0002是今年舒泰神提交的第二个新药临床申请。2019年4月30日舒泰神向国度药监局提交了对付凝血因子X激活剂（项目名称“打针用STSP-0601”）的新药病例实行申请，2019年5月15日，舒泰神收到了国度药监局行政应允文书《受理通知书》。
