29日，辉瑞（Pfizer）颁发，FDA准予了其生物近似药Zirabev（bevacizumab-bvzr）的上市要求。Zirabev是重磅抗癌药物贝伐珠单抗（bevacizumab）的生物类似药，被容许用于医治五种癌症：转移性结直肠癌；不可切除的局部晚期，复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）；复发性胶质母细胞瘤；转移性肾细胞癌（RCC）；和继续性，复发性或转移性宫颈癌。
贝伐珠单抗以及别的被称为生物制剂的芜杂药物，是由活体细胞制成，难以切确仿造。因而仿制版本的药物被称为生物相通药。生物类似药，除了满足司法规则的另外尺度以外，数据需证明其与已被FDA准予的生物药（参考药物）高度相似，且在平安性，纯度和效劳方面不有病例寄义上的差异。
作为一款能怪同性荟萃血管内皮成长因子（VEGF）蛋明的单抗，贝伐珠单抗颠末禁止VEGF与血管细胞上的受体的结纳，来搅扰肿瘤的血液供应，压迫它的扩散。
▲贝伐珠单抗的浸染机理（图片泉源：参考材料[3]）
本次FDA的容许是基于对Zirabev与贝伐珠单抗的生物相通性的阐发数据的审评。数据展现了Zirabev的病例等效性和无差异性。
辉瑞肿瘤学全世界总裁Andy Schmeltz先生说。“像Zirabev这样的生物近似药大概搀扶帮助患者获得有影响力的疗法，急救规划癌症患者的多样化必要。辉瑞很自豪地将Zirabev增多到我们不时增长的肿瘤学药物组合中去，用于医治患有不同肿瘤类型的患者。”
参考材料：
[1] Pfizer Receives U.S. FDA Approval for Its Oncology Biosimilar, ZIRABEV? (bevacizumab-bvzr). Retrieved June 18, 2019, from https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer_receives_u_s_fda_approval_for_its_oncology_biosimilar_zirabev_bevacizumab_bvzr
[2] 速递 | 治疗全体适应症，赫赛汀生物相似药获取FDA准予. Retrieved June 18, 2019, from https://mp.weixin.qq.com/s/q6os8L0KzYq4Cp8XqaYWvw
[3] Bevacizumab (Avastin). Retrieved June 18, 2019, from http://www.ajnr.org/content/31/2/235
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