「医药速读社」诺华NASH新药emricasan 2期临床失败 将停止患者治

文章来源:健康时报 2019-06-30 17:55

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【2019年06月26日 / 医药资讯一览】河北省告急推销福辛普利钠片;复星医药子公司拟7.47亿元收买力思特制药;30亿银屑病市场竞争白热化 强生重磅药guselkumab海内陈诉上市;杜氏肌营养不良新药Puldysa在欧盟进入审查……逐日新鲜药闻医讯,速读社与您一同存眷!(点击问题,可获取原文) 
Part 1 政策简报 
| 河北省紧急倾销福辛普利钠片 
25日,河北省医药驱散洽购网发布《河北省药品会集洽购率领小组办公室对付对福辛普利钠片会合采购的书记》。根据公告,国家组织药品遣散倾销和运用试点被选企业中美上海施贵宝制药有限公司已答允在河北省以国度药品汇合采购当选价提供福辛普利钠片(10mg*14片),但该企业生出产能力尚不能满足河北省倾销量需求。(赛柏蓝) 
Part 2 出产经观察 
| 博雅生物拟收买罗益生物60.55%股权 跨界追赶疫苗市场 
26日音讯,博雅生物发布《刊行股份、可转换公司债券及支付现金采办资打造并召募配套资金暨联系关系生意预案》。据预案表露,博雅生物拟以发行股份和可转换公司债券及支付现金的方式向江西百圣、高特佳睿宝、重庆高特佳、江西昌茂达、江西奥瑞发、上海懿仁、丁正良、戴金富、杨倩、章亚东、丁世伟、王勇等12名生意业务对方购买其持有的罗益生物60.55%股权。(亿欧) 
| 复星医药子公司拟7.47亿元收购力思特制药 
复星医药于25日晚间发布公告称,公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司,拟别离通过问鼎公然挂牌竞购及协议方式受让成都力思特制药股分有限公司计算约7056万股股份,投资总额不超过约7.47亿元。(sina医药新闻) 
| 新锐A轮融资6700万美元 针对难成药靶点垦荒小份子新药 
日前,一家名为Frontier Medicines的新锐公司浮出水面,实现为了A轮6700万美元的融资。该公司埋头于化学卵白质组学钻研,通过识别蛋白质上荫蔽的新说合靶点,从而开荒小份子药物。(创鉴汇) 
| 普米斯完成超越1亿元Pre-A轮融资 
26日音讯,普米斯生物武艺有限公司宣布近日已完成逾越1亿元群众币的Pre-A轮融资,这次融资由拾玉资才干投,铧盈基金共同出资实现。这是继2018年完成的由铧盈基金、珠海高科创投及弘晖本钱联合投资的天使轮融资后,普米斯完成的第二轮融资。(动脉网) 
Part 3 药闻医讯 
| 奇怪制药“斑蝥酸钠”抗癌感召机制及疗效研讨获需要进展 
26日,怪异制药发布布告称,该公司于2017年开展的斑蝥酸钠抗肿瘤谱体外遴选执行、斑蝥酸钠植物体内抗胰腺癌实验、斑蝥酸钠抗人体原代胰腺癌活性执行、斑蝥酸钠抗癌浸染机制及靶点钻研,近期取得紧要停顿。该系列研讨的论断进一步考据了斑蝥酸钠抗肿瘤浸染机制,并将指引未来斑蝥酸钠产品抗肿瘤顺应症精简的偏向。(sina医药新闻 ) 
| 诺华NASH新药emricasan 2期临床败北 将休止患者治疗 
25日,诺华与协作火伴Conatus制药联合宣布,评价emricasan治疗非酒精性脂肪性肝炎的IIb期钻研ENCORE-LF不有达到主要尽头。该研讨在失代偿NASH肝软化患者中展开,终究显示:与安抚剂组相比,emricasan医治组无事项糊口生涯未表现出显明改良。(sina医药新闻) 
| 三生制药抗体药健尼哌失去药品GMP证书 
生物制药公司三生制药25日宣布,公司自主研发的抗体药物打造品健尼哌?(普片称呼:重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液)已失去国家药品看管图谋局颁发的药品GMP证书。健尼哌?是国内第一个获批上市的人源化单克隆抗体,用于避免肾移植惹起的急性排异反馈,可与常例免疫克制方案连用,显着进步移植器官存活率。(美通社) 
| 30亿银屑病市场竞争白热化 强生重磅药guselkumab海外陈述上市 
翌日,强生guselkumab(商品名:Tremfya)在中国要求上市,guselkumab由于在头对头研究等分袂打败阿达木单抗、苏金单抗,是以有"最好银屑病药"之称,2018年销售额为5.44亿美元,初具重磅炸弹的气质。(CPhI制药在线) 
| Acer公司稀有病疗法Edsivo遭FDA回绝准予 股价暴跌78% 
受美国FDA拒绝容许Edsivo(celiprolol)的新闻影响,Acer Therapeutics股价在6月25日开盘前一片绿78%。该实行性疗法正在自动地推动取得血管性埃勒斯-当洛斯阐发征的医治准许,FDA以为,有必要进行更虚假的对比试验,以注定celiprolol能否或是消沉患者的临床事项风险。(新浪医药新闻) 
| Arvinas第二款卵白降解疗法行将进入临床试验 用于治疗乳腺癌 
Arvinas公司宣布,该公司的候选疗法ARV-471的IND申请获得FDA核准。ARV-471是一款口服雌激素受体PROTAC卵白降解剂,用于医治部门晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌患者,计划于2019年第三季度开端带动1期临床实行。(药明康德) 
| 基因疗法获FDA再生医学后嗣疗法认定 3期试验往年启动 
日前,Krystal Biotech公司宣布,其基因疗法KB103在2期病例试验中取得积极毕竟,医治营养不良性大疱性表皮松解症。该疗法同时得到了FDA赋与的再生医学后辈疗法认定。(药明康德) 
| 杜氏肌养分不良新药Puldysa在欧盟进入审查 
Santhera Pharmaceuticals公司克期宣布,欧洲药品经管局已受理Puldysa(idebenone)的上市许可申请,该药用于未运用糖皮质激素的杜氏肌营养不良症患者医治呼吸功能窒碍。(生物谷) 
| 4起殒命报告!泰利福环球召回气管导管出产品 
昨天,泰利福(Teleflex)公司展示,举世勒迫召回一些HudsonRCI?Sheridan气管导管,由于早年有4起出世呈报。调派的产品专为口腔或鼻腔插管而设计,合用于气道图谋,此次召回的制造品从2016年10月至2019年5月分发。(医药代表) 
| 研讨发明抗炎疗法有望预防癌症转移 
近日,一组科学家发明在手术前服用一种叫做ketorolac的抗炎药物可以推动癌症转移的动物模子的持久糊口生涯。其它,所谓的术前疗法也能够触发免疫体系来消弭转移性细胞。研讨还表达,用抗炎药物搀扶帮助化疗可以囚系抗肿瘤免疫力。(生物谷) 
| 科学家创造27种与疾病相关的新基因组变异 
刻期,国际顶级期刊《Nature》杂志上刊发了一篇论文称,研讨人员发明了27种与血压、2型糖尿病、瘦削等疾病干系的新基因组变异。这项钻研是科学家对来自差别种族集体近五万人进行的全基因组关联钻研得出的论断。(生物探寻) 
 
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