据纳斯达克官网音讯，新锐公司Mirum Pharmaceuticals已向美国证券生意委员会递交了IPO申请，拟募资8600万美元。
Mirum Pharmaceuticals于2018年11月获胜实现A轮1.2亿美元的融资，并与Shire达成独家受权协定，获取开荒maralixibat的全球授权。Maralixibat是一种顶端钠寄与性胆汁酸转运蛋白（ASBT）的2期口服按捺剂。
该公司董事长Mike Grey师长教师更是为业内所熟悉。Grey老师曾于2011年确立Lumena Pharmaceuticals，致力于垦荒习见肝脏疾病的疗法。2014年，Shire以2.6亿美元收买了Lumena，开辟其主要的在研产品LUM001（现被喻为maralixibat）。可是，一年后，因一难得的并病发例，该药物的研发颁发战败，该出产品也被搁置。2018年，Mike Grey西席再一次确立了Mirum Pharmaceuticals，在Grey西席放弃了对钠托付性胆汁酸转运卵白口服克制剂的牵制4年后，他放松推出了一批新的顶线数据，抢救复活战败的疗法，同时募集了1.2亿美元的大资金。
据Mirum 的官网显示，maralixibat正在斥地用于治疗Alagille阐发征（ALGS）和进行性眷属性肝内胆汁淤积症（PFIC）。Mirum展现，该公司开头惟一于拓荒maralixibat用于治疗儿童患者。但该公司以为，maralixibat有潜力开辟用于额外的幼儿与成人患者的胆汁淤积性肝病适应症。但今朝而言，公司重点关注两个已命名的顺应症。
据意识，这些罕见的胆汁淤积性疾病凡是由基因突变惹起的，并且涉及肝脏与浑身过多胆汁酸的积攒。若是不治疗，这些病症可导致肝效率衰竭并造成发育不良和很有问题的瘙痒症。遵照目前的标准治疗，患者一样平常需要进行肝移植。
Mirum在其新闻稿中展示，maralixibat颠末与称为顶端钠依靠性胆汁酸转运卵白（ASBT）的必要载体卵白联合起作用，从而低沉胆汁酸的摄入与轮回水平。公司规划在本年将maralixibat促进至3期病例，用于治疗PFIC和ALGS的幼儿患者。
我们祝愿Mirum Pharmaceuticals上市顺遂，并在利润的助力下，早日为环球难得肝病患者带来新的医治决定。
参照材料：
[1] MIRUM PHARMACEUTICALS, INC. (MIRM) IPO Retrieved on June 25 2019 from https://www.nasdaq.com/markets/ipos/company/mirum-pharmaceuticals-inc-1070111-89956
[2] MIRUM PHARMACEUTICALS website Retrieved on June 25 2019m from https://mirumpharma.com/
原标题：成立1年，要上市了，“打败仗”的肝病疗法进入3期临床
