刻期，药明康德分工同伴Arvinas公司宣布，该公司的候选疗法ARV-471的IND要求失去FDA准予。ARV-471是一款口服雌激素受体（ER）PROTAC蛋白降解剂，用于治疗有部分初期或转移性ER+/HER2-乳腺癌患者。经管于2019年第三季度末尾动员1期临床实行。这是该公司第二款进入临床试验的PROTRAC疗法。
在美国，乳腺癌是第二大常见癌症，也是招致女性癌症死亡的第二大起因。据美国癌症协会（American Cancer Association）估量，本年美国将有也许26.8万名女性被诊断得了浸湿性乳腺癌。个中，转移性乳腺癌约占新诊断病例的6％。高达80％的新诊断乳腺癌是ER阴性，而且大多半患者跟着岁月的推移对目前的医治方案发作了抗性。
Arvinas的PROTAC卵白降解剂把持人体的天然蛋白回收系统来降解导致疾病的卵白。PROTAC卵白降解剂能够募集E3毗连酶来为靶标卵白装上泛素的标签，这会启发这些蛋白被卵白酶体降解。在靶标蛋白被降解以后，PROTAC蛋白降解剂会被释放何况可以从新被用于降解其余靶标蛋白。
▲PROTAC双怪异性份子感召机制（图片来历：Arvinas公司官网）
ARV-471是一种PROTAC蛋白质降解剂，特意用于靶向与降解ER。第一阶段试验将评价ARV-471的平安性、耐受性与药代动力学特征，测量抗肿瘤活性与药效学目标作为次要评价方针。在病例前研究中，ARV-471在肿瘤细胞中显露出近乎完全的ER降解。在多个ER驱动的异种移植模子中作为单药疗法或者与CDK4/6压迫剂组合给药时，导致肿瘤显着缩小，与标准疗法（fulvestrant）对照显示出优秀的抗肿瘤活性。Arvinas以为，ARV-471的不合化药理学个性，有望为患者带来有心义的临床长处。
“ARV-471是我们在六个月内失去IND许可的第二个项目，咱们很高兴可以促成这款PROTAC蛋白降解打造品进入临床期，并且进一步推动Arvinas的药物研发管线，医治癌症和其他迷惑生命疾病的患者，”Arvinas公司总裁兼ceoJohn Houston博士说：“咱们企望ARV-471在临床前证亮的活性将转化为对一小部分晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌患者的立异有用医治。”
参照质料：
[1] ARVINAS RECEIVES AUTHORIZATION TO PROCEED FOR ARV-471, A PROTAC? PROTEIN DEGRADER TO TREAT PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC ER+ / HER2- BREAST CANCER. Retrieved June 25, 2019, from http://ir.arvinas.com/news-releases/news-release-details/arvinas-receives-authorization-proceed-arv-471-protacr-protein
原标题：速递 | 治疗乳腺癌，Arvinas第二款蛋白降解疗法即将进入临床试验
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