国家药监局:建议淘汰有粉医用手套

文章来源:健康时报 2019-06-30 18:28

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就在2019年06月13日,国家药监局发布了《医疗工具不良变乱音讯通报:存眷有粉医用手套风险》的文章。 
通报称医用手套是临床医疗任务中不可或缺的医疗东西打造品,主要感召是在医疗垄断中关切患者及医护职员,牵制感染,其应用普遍,用量大。 
医用手套受材质和生出产唱功的限定,为预防手套因粘连起效,生打造过程中一般增加粉末(滑石粉、淀粉或改性淀粉)作为间断中止剂。 
由于粉末的列入,有粉医用手套在运用中对患者和应用者具有一定的风险。国家药品监视筹划局对我国的有粉医用手套的应用大风险情况开展了评估。 
经评估,医用手套加入粉末的受益为防范手套粘连、易于穿戴;风险为可以或许造成患者伤口感染及导致医务职员的过敏反响、组成肉芽肿、脏器粘连等并发症。 
在有粉医用手套生出产进程中,因为重要向手套中增进粉末,也会招致环境感染及对行使工人的伤害。 
目前,我国有粉医用手套如故是市场的主流制造品。 
经收罗关连一小部分意见,为了削减对患者杀戮的风险,确保大众运用医用手套的安然,倡始医疗机构依据自身情况与具体独霸需求,在合乎关连划定的前提下决意使用合适的医用手套出产品,在临床手术等侵入性垄断中慎用有粉医用手套。 
有前提的医疗机构可以逐步镌汰有粉医用手套;暂不具备裁汰前提的单位,可以逐渐减少有粉医用手套的使用量。 
有粉医用手套生制造企业应当进一步美满出产品仿单与标签中的警示信息,暗指医疗机闲谈使用者合理决定、平安使用。同时,加强不良事故监测,对上市后出产品的安全性发展继续研究,评价产品的风险与受益,的确采用有用步调担保用械安然。 
药品开释局部要强化对该类制作品注册、生打造、不良事项监测等症结的羁系,鞭策企业落实制作质量量安然主体。 
而在去年2018年01月18日,国度药监局异样也发布了《医疗工具不良事故动静传送(2018年第2期)关注有粉医用手套风险》。 
文中称美国食物药品看管方案局(FDA)颁发,在美国使用的有粉医用手套上带有的粉末(滑石粉、玉米淀粉等)或是带来安然风险,对有粉外科手套、有粉查抄手套以及可吸引粉末内科手套三类制造品施行了应用禁令。 
其研讨标明医用手套上附带的粉末可以成为人造橡胶卵白载体,造成呼吸道过敏反馈;粉末自身则大概使肉芽肿与手术后组织粘连的风险增大。 
我国监测到的医用手套(含无粉和有粉医用手套)可疑不良事宜报告中,不良事项主要为过敏反响,详细闪现为打仗部位红肿、瘙痒,在停止使用手套净水冲刷后可使过敏症状减缓。经查询拜访,我国应用的有粉医用手套的粉末多为改性玉米淀粉。 
为确保公众使用医用手套的安全,减少对人体杀戮的风险,提倡: 
运用人员应用前应辨明医用手套类别,懂得有粉手套概略带来的临床风险; 
病例手术、侵入性操纵、过敏体质者慎用有粉手套,可改用无粉手套; 
相干生出产企业应增强制造品不良事情监测,被动征集上市后的风险动态,及时采取相应法度,在打造品仿单或标签中警示粉末可以或许酿成的安康损害; 
各地医疗器材不良事变监测机构要增强对有粉医用手套的不良事宜监测任务,实时缔造产生的不良事项、鼓动企业剖析起因、评价与管制制造品风险。 
 
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