肿瘤易感基因检测

一、 什么是基因检测？
        基因检测是从人体的血液、唾液或组织中提取DNA，检测个人基因上SNP（单核苷酸多态性）的差异的技术。
基因检测主要目的有两个

        一是用于疾病的诊断，例如的诊断分类等，都需要进行相关的基因检测；

        二是疾病的预防，就是检测人群的基因型，预测个人患病的风险，并向受检者提出生活上的指导，避免疾病的发生。基因型是某个人特有的不同于其它人的基因密码，基因型本身不引起疾病，但是某些基因型对特定环境因素非常敏感，进而增加疾病发生的风险。

二、 肿瘤易感基因检测的种类
      男：、、食管癌、原发性、大肠癌、前列腺癌、膀胱癌、、喉癌、肾癌、骨肉瘤、非霍奇金、白血病 13种。
      女：卵巢癌、、、上皮性卵巢肿瘤、肺癌、胃癌、食管癌、原发性肝癌、大肠癌、膀胱癌、鼻咽癌、喉癌、肾癌、骨肉瘤、非霍奇金淋巴瘤、白血病16种。

三、世界卫生组织对基因检测有以下具体要求
        1、 所检测的疾病有明确的基因位点；
     2、 所检测出的疾病风险具有可干预性；
        3、 检测结果对受检者的收益大于风险。也就是说，受检者知道检测结果后，有的人可能会有负担，但检测结果对受检者的警示作用往往大于心理负担所带来的影响。

四、肿瘤易感基因检测的好处
        1、通过肿瘤易感基因检测可以预知我们发生某种肿瘤的风险，然后针对风险采取具体的预防措施，避开可能“引爆”易感基因的条件，使携带有遗传易感型人群患肿瘤的风险大大降低，甚至通过干预幸免肿瘤发生。
        2、通过肿瘤易感基因检测可以了解我们对环境致癌物的敏感程度，通过控制和致癌物的接触，可以使预防肿瘤的发生。
        3、通过了解发生某种肿瘤的风险，可以定期做针对性的体检，以便能早发现、早诊断、早治疗。肿瘤发现的越早越容易治愈。
        4、通过肿瘤易感基因检测，可以避免盲目使用保健品，如有乳腺癌易感基因的就不可以大量的食用人参和当归，避免诱发乳腺癌细胞的增长和苏醒等。
        5、根据您的检测结果，我们将提供饮食、作息习惯、生活环境、方式等多方面的健康指导。

五、基因检测与常规体检有何不同？
        疾病易感基因检测与常规体检都能起到预防的作用，但二者反映的是不同的阶段。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。基因检测是人在没发病时，预防将来会发生什么疾病，属于检测的第一阶段；而常规检测是发生疾病后，疾病到达什么程度。如：早期、中期等等，这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。所以说，基因检测是主动预防疾病的发生，而传统的体检手段则无法起到这样的预防作用。传统体检主要针对人体已经出现的临床病变进行诊断和检查，它的主要任务是配合疾病的治疗，无法在病变之前预知，下更多、更深的结论。也就是说，在疾病的预防上，传统体检十分的被动和滞后。现实中很多疾病并无明显征兆，而一旦发病，现代医学往往束手无策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻烦。基因检测却不同，它的目的就是预防。是在没有病变产生前，通过个人基因缺损与对应疾病的相关度检测分析，给出患病易感度，就是尽量让本来要生病的人不生病或延缓病变。基因检测与目前常规临床检测具有相辅相成的作用，当您查出具有某种疾病的不利基因的时候，积极改善生活方式，预防环境致病因，并到临床做适度的监控，就会避免悲剧发生。