来日诰日，浙江大学医学院附属第一病院郑树森院士团队在《肝脏病学》上颁发研究论文。研讨首次说明肝癌缺氧微环境是造成肝癌抗PD-L1治疗反抗的始动成分。
据明确，靶向药物索拉非尼与瑞格非尼存在规模性，以抗PD-1/PD-L1轴为代表的免疫“刹车点”药物为肝癌晚期患者供应了隐蔽的治疗本事。目前，美国食品药品禁锢局核准针对PD-L1/PD-1轴的药物欧狄沃于2018年6月进入中国，并在多种肿瘤治疗中取患了良好的成果。可是，肝癌具备雄厚的免疫压迫性细胞浸润特征，抗PD-1/PD-L1的医治成果欠好。临床前期研究闪现，肝癌同一PD-1/PD-L1治疗应对率仅为14.3%。
缺氧微状况是实体瘤的普及特色，在肝癌中具备诱导肝癌耐药、血管生成、基质重塑等浸染，但肿瘤相关免疫细胞格外是肿瘤关连巨噬细胞如何对缺氧做出反馈尚不清楚。研究团队通过模仿肝癌缺氧微情况与设立小鼠原位肝癌模型，为少数肝癌患者不克不及受害于抗PD-1/PD-L1免疫治疗缘故原由供给了理论根抵与荫蔽的希图方案。该研究具有较好的病例转化远景。
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