编译：Violet
在第24届欧洲血液协会（EHA）大会上，bluebird bio颁布了其基因疗法LentiGlobin?用于医治输血寄托性β-地中海贫血（TDT）患者的第1/2阶段Northstar（HGB-204）、第3阶段Northstar-2 HGB-207）和第3阶段Northstar-3（HGB-212）的最新研究数据。
研讨表白，通过LentiGlobin医治差距基因型的患者能够实现和保持输血自力性，执拗发作基因治疗衍生的血红蛋白HbAT87Q，拖延时间数年。在失掉输血自力性的患者中，随着年华的推移，肝脏铁浓度下降，红细胞天生指数前进，体现出基因治疗对TDT患者具有转化性疾病改进潜力。
TDT是一种很有问题的遗传性疾病，由β-globin基因突变惹起，导致血红卵白（Hb）削减或不够。TDT患者重要终身经由慢性输血维持血红蛋白程度，由于不成抗御的铁超负荷，常设输血具备发展性多器官损伤的风险。
LentiGlobin则可以颠末将β-globin基因的修饰内容的听命性拷贝（βA-T87Q-globin基因）增长到患者本人的造血干细胞（HSC）中来计划TDT的潜在遗传启事。这意味着不需要异体HSC移植，只要患者有βA-T87Q-globin基因，就有或许发作HbAT87Q，即基因医治衍生的Hb，其水平可以撤销或明显减少输血需求。
· Northstar（HGB-204）
HGB-204钻研对象为18名患者，其中10名患者没有β0/β0基因型，8名患者具有β0/β0基因型。全数18名患者均完成了为期两年的钻研，并插足了一时随访钻研LTF-303。
10名未接受过β0/β0基因型治疗的患者中有8名达到了输血独立性（TI），且至多12个月或更长年光的未承受输血并维持加权平匀Hb≥9g/dL。在存在β0/β0基因型的8名患者中， 3人达到TI况且维持中值加权匀称Hb（9.5-10.1g/dL），中位持续光阴为16.4个月（16.1-20.8个月）。
患者的肝脏铁浓度（LIC）在上述抵达TI的11名患者中均有飞腾，在48个月年华视察到最大的削减（n=4），这4名患者的中位数减少了56％（38-83％）。
· Northstar-2（HGB-207）
20名不有β0/β0基因型的患者在Northstar-2钻研中承受医治，患者年齿规模为8-34岁，个中采集5名幼儿（<12岁）。
5名可评价患者中有4名达到TI并维持中值加权匀称Hb为12.4g/dL（11.5-12.6g/dL）。在数据中断时，这4名患者继续维持TI的中位继续时日为13.6个月（12-18.2个月）。14例至多有3个月随访的患者中有13例无输血至少3个月。
· Northstar-3（HGB-212）
遏制2019年4月12日，在Northstar-3研究中已经医治了11名患了TDT和β0/β0基因型或IVS-I-110渐变的患者。可评价TI的一位患者在第16个月随访时完成并维持该患者且总Hb为13.6g/dL。5名患者已终止输血最多3个月，且在最后一次研究访视时（医治后5-16个月）的Hb水准为10.2-13.6g/dL。
在临床研究时期，观察到由LentiGlobin惹起的非老火不良事故有热潮红、呼吸艰难、腹痛、四肢疼痛和非心源性胸痛。研讨认为与LentiGlobin有关的血小板削减症为一种很有问题不良事件。
参考来历：bluebird bio Presents Long-Term Efficacy and Safety Data from Clinical Studies of LentiGlobin? Gene Therapy for Transfusion-Dependent β-Thalassemia (TDT) at 24th European Hematology Association (EHA) Congress
