阿尔茨海默病是暮年愚笨最首要的类型，表现为回顾减退、词不达意、思想混乱、判断力下降等脑效率无比和性情举止改动等，老火影响日常生涯。
两年前，阿尔伯塔大学着名教授、神经学家Jack Jhamandas发现了一个能够中和阿尔茨海默病干系的一种无比蛋白质的办法。而今，他又发明了阿尔茨海默病之谜的一个新片段，这使他离治疗阿尔茨海默病又近了一步。
Jhamandas与他的团队找到了两种短链氨基酸，当每天一次、继续5周注射到患有阿尔茨海默病的小鼠体内时，钻研职员缔造小鼠的回想力显明进步。医治还减少了一些与疾病相关的大脑的无害心思变动。这项钻研发布在《科学呈报》上。
“在承受这些药物的老鼠身上，我们缔造淀粉样斑块堆积减少，大脑炎症也削减了。这利弊常令人喜悦的，因为不只象征着改进了小鼠的回顾回头，还极大的改进了阿尔茨海默病的脑部病理学。终于上，何等的缔造对咱们来说有点不测。”Jhamandas解释说。
新的创造
先前的钻研表述，一种名为AC253的化合物具有阻断β-淀粉样卵白毒性效应的效用。β-淀粉样卵白时时少许存在于阿尔茨海默病患者的大脑中，因此被以为是导致这种疾病的主要缘故原由之一。AC253可以阻止β-淀粉样卵白与脑细胞中特定的受体紧凑--Jhamandas将该过程比作堵住锁孔。
然则，当然AC253被证实可以抗御β-淀粉样蛋白堆积，但却不能成药。由于它无奈有效的抵达大脑，况且在血液中急迅就被代谢。因此，实践上应用AC253医治需要十分大的剂量--这是不真实际的，大剂量的化合物还会增多机体对治疗孕育发生免疫反应的机遇。假定能将AC253从注射剂转化为口服片剂倒是有盼望计划代谢标题并行进疗效，但AC253实在是太复杂，无法制成有用的口服药物。
Jhamandas的图谋思绪是将AC253切成碎片，看能否能制作出和AC253同样阻断β-淀粉样卵白积累的小分子短肽。通过一系列实行，Jhamandas团队发明了切合要求的两个AC253短链氨基酸。
新药垦荒
跟着短肽的剖断，Jhamandas与他的团队，网罗驰名的病毒学家Lorne Tyrell与Michael Houghton，目前正在独霸计算机建模和人工智能开发一种小分子药物--相通于控制高血压或胆固醇的药。
Jhamanda团队笃志于制作一种通过美化的口服小分子药物，如许就能匹面人体病例执行。对于患者来讲，小份子药物更利便，不单可以口服，也更易通过血液到达大脑。对付制药公司来讲，小分子药物成本更低。Jhamanda以为这种新药具有窜改阿尔茨海默病医治方式的潜力。
无非与此同时，Jhamanda表示这照旧一项艰苦的工作：“笼统须要15、20年，就像造房子同样，先放下一块砖，接下来铺另外一块砖，渐渐打好地基再造屋子。不外咱们很是亢奋，因为这或者从根蒂上改变近况，我们守候将来的进展。”
