作者：音sir
2019年上半年恒瑞的卡瑞利珠单抗、GSK的贝利尤单抗、豪森的聚乙二醇洛塞那肽注射液、辉瑞的达克替尼、礼来的巴瑞克替尼...创新药延续获批
Insight 也预料量约莫2019年下半年即将获批的立异药，那末2019年下半年又有哪些重磅首仿药将在中国获批上市？
Insight 数据库挑拣了9个估计2019年获批的首仿药种类，别离是
江苏恒瑞的塞来昔布胶囊
江苏恒瑞的盐酸艾司氯胺酮注射液
礼貌天晴的苯达莫司汀
耿直天晴的泊马度胺胶囊
端正天晴的注射用多黏菌素 E 甲磺酸钠
端正晴和的达比加群酯胶囊
正直天晴的注射用阿扎胞苷
东阳光药业的利格列汀片
东阳光药业的恩他卡朋片
江苏恒瑞
塞来昔布胶囊
原研厂家：辉瑞
单干首仿企业：石药欧意、朴重清江、青岛百洋
塞来昔布是一种抉择性克服 COX-2 的非甾体抗炎药，首要实用于减缓骨关节炎、成人类风湿枢纽关头炎与强直性脊柱炎的症状与体征，以及治疗成年人急性痛苦悲伤。
塞来昔布由 GD Searle 开拓，入手下手于1998年在美国获批上市，商品名为 CELEBREX。目前已在欧盟多个国家与日本获批上市。2016年该产品环球贩卖额约为9.6亿美元，中国销售额约为6459.9万美元。2016年该产品环球发卖额约为9.6亿美元，中国贩卖额约为6459.9万美元。
Insight数据库盘考显示，今朝海内有 GDSearle 和 Pfizer 公司的塞来昔布胶囊进口品上市，以及江苏端方清江制药有限公司、江苏盛迪医药有限公司与 Pfizer 公司的塞来昔布原料药获批，尚无国产塞来昔布制剂上市。
此产品协作极为猛烈，今朝有10家药企申请上市，搁浅最快的是江苏恒瑞医药股分有限公司，目前处于第三轮填补原料列队待审评阶段。
江苏恒瑞
盐酸艾司氯胺酮打针液
原研厂家：强生
其他合作首仿企业：暂无
盐酸艾司氯胺酮是具有镇痛与增加剂量惹起麻醉劝化的手性环己酮衍生物，可用于医治手术镇痛慌乱与重度烦闷症。2017年盐酸艾司氯胺酮注射液环球贩卖额约为1200万美元。
当前，海外该打针剂仅江苏恒瑞报上市，于2018年6月7日获 CDE 替代并被纳入优先审评审批名单。遏制2018年8月，恒瑞在该研发工程上已投入研发用度约为1867万元公家币。
当前恒瑞该品种曾经完成临床试验现场核对，处于第一轮填补材料在审，估计在2019年Q4获批。
规矩天晴
打针用盐酸苯达莫司汀
原研厂家：Cephalon 公司
其他相助首仿企业：先声东元、四川汇宇
苯达莫司汀是一种双遵从基烷化剂，是经由烷化感召使 DNA 单链和双链交联，搅扰 DNA 的坚守和 DNA 的合成，从而发挥抗肿瘤感化。
该药可用于治疗霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、高发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 和乳腺癌等多种恶性肿瘤，能显明低落复发率与殒命率，不良反响小，安然性高。环球贩卖额峰值 2014 年抵达了 7.67 亿美元。
南京先声东元与规矩天晴离别在2013年6月20日和2013年9月27日递交了注射用盐酸苯达莫司汀的上市要求，但在722临床自查中前后撤回。
2017年1月，先声东元与耿直晴和又前后脚再次提交了上市要求，其中先声东元陈说了CLL顺应症，正大天晴保密了NHL适应症。后均被 CDE 归入优先审评。当前耿直天晴进展较快，已处于第三轮填补在审。先声东元18年8月第二轮发补后不停无停顿。
各企业互助情况：
图片泉源：Insight 数据库
规矩天晴
泊马度胺胶囊
原研厂家：新基药业
其他相助首仿企业：暂无
泊马度胺是沙利度胺相通物，是一种免疫休养剂，存在抗肿瘤活性，能抑出产血肿瘤细胞增生并勾引细胞凋亡。2013年 1月8日，美国 FDA 允许泊马度胺治疗其它抗癌药医治后病情仍然进展的高发性骨髓瘤患者。
多发性骨髓瘤是一种常见于中老年末年人的血液零碎恶性肿瘤，在不少国度其病发率已逾越急性白血病，位居血液系统恶性肿瘤的第二位。
泊马度胺胶囊诚然多家陈诉临床，但目前唯一端方天晴提交上市要求，有 3 家处于临床执行中，有14家处于同意病例状态。
各企业合作环境如下图：
图片根源：Insight 数据库
当前天晴该种类处于病例试验现场核对阶段。
端方天晴
注射用多黏菌素 E 甲磺酸钠
其他协作首仿企业：奥赛康药业
多黏菌素 E 甲磺酸钠，是治疗多重耐药绿脓杆菌等革兰氏阴性菌引起净化的首选药物，且不会与其他种类抗生素或抗菌药发生交叉耐药性，是外洋急重症患者急需的超级抗生素。
2017年12月7日，端正晴和提交的打针用多黏菌素 E 甲磺酸钠获 CDE 替代并被归入优先审评审批名单，今朝已实现临床试验核查，。
企业互助情况：
图片本源：Insight 数据库
当前晴和该种类处于发补形态，已完成病例试验现场核对。
规矩晴和
达比加群酯胶囊
原研厂家：勃林格殷格翰制药
其他竞争首仿企业：成都倍特、豪森
达比加群酯，商品名为Pradaxa，是达比加群的前体药物，在体内经酶水解转化为有凝血活性的达比加群，后者经由过程直接按捺凝血酶而发扬抗凝血效应。
甲磺酸达比加群酯胶囊于2008年3月经 EMA 应允上市，原研公司为勃林格殷格翰，2010年失掉了 FDA 的上市许可。Pradaxa借助确切的疗效以及更为良好的平安性优势，在上市后第三年的环球发卖额即超越了14亿美元，步入了重磅炸弹级药物行列。
2018年8月15日，礼貌晴和提交了旗下达比加群酯胶囊4类仿制药的上市申请，已失去了CDE受理庖代，无望成为这款重磅药物的上市首仿。
国外还有多家制药企业进行了甲磺酸达比加群酯胶囊仿造药的拓荒，已获准病例的制药企业包孕成都苑东、陕西步长高新制药、贵州益佰制药、齐鲁制药（海南）等 12 家药企。
各企业单干情况下列图：
图片泉源：Insight 数据库
今朝晴和该种类处于发补状态。
正大晴和
注射用阿扎胞苷
原研厂家：新基医药
其他单干首仿企业：上海汇伦、四川汇宇
注射用阿扎胞苷，商品名：维达莎，是一种核苷代谢压榨剂，现已在中国获得许可，可用于治疗中危-2/高危骨髓增生异常赏析征（MDS）、随同 20-30％ 骨髓原始细胞的急性髓系白血病（AML）和慢性粒单核细胞白血病（C漂亮MML）。
维达莎被美国国家赏析癌症网络指南保举为一线治疗用药。2018年2月，百济神州表现已失去新基公司（Celgene）赋与的独家经销权，可能在中国独家发卖该药品。
2017年5月15日朴重天晴提交的注射用阿扎胞苷获CDE代替，后被纳入优先审评审批名单，今朝已实现填补材料审评，行将上市。
各企业互助状况：
图片来历：Insight 数据库
今朝晴和该品种处于第三轮发补形态。
东阳光药业
利格列汀片
原研厂家：勃林格殷格翰制药、礼来
其他分工首仿企业：暂无
利格列汀，2011年5月，美国 FDA 容许上市，由勃林格殷格翰公司和礼来公司一同发卖。2013年3月，CFDA准许了利格列汀的入口注册，商品名为欧唐宁，首要用于医治 2 型糖尿病。
2018年7月4日，广东东阳光药业提交的利格列汀二甲双胍片获 CDE 包办，同月20日该公司的利格列汀片也取得CDE承办，两者均被纳入优先审评审批。
Insight 数据库统计，CDE 目前受理的利格列汀片药品要求共有11家，个中礼貌天晴、辰欣药业等的9个国产仿制药已经允许病例，齐鲁、扬子江药业处在病例实行中，仅东阳光提交上市要求。
各企业协作环境：
图片泉源：Insight 数据库
当前东阳光该种类处于第一轮补充在审。
东阳光药业
恩他卡朋片
原研厂家：芬兰奥利安整体、诺华
其他互助首仿企业：暂无
恩他卡朋片，商品名珂丹，是一个特异性外周儿茶酚胺-o-甲基转移酶压榨剂 (comti)，可作为尺度药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的救命用药，用于医治以上药物不能牵制的帕金森病及剂末征象(症状坚强)。
Insight 数据库统计，CDE今朝受理的恩他卡朋片申请共有3家，仅东阳光提交上市要求。2018年8月29日，广东东阳光药业的恩他卡朋片获 CDE接替并被归入优先审评审批。
各企业互助状况：
图片来源：Insight 数据库
目前东阳光该品种处于第一轮补充在审。
