10月8日，百时美施贵宝颁发，其PD-1克制剂欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）已获取国度药监局允许扩张顺应症，实用于医治遭受含铂类图谋治疗时代或以后呈现疾病停留且肿瘤PD-L1评释阳性（标明PD-L1的肿瘤细胞≥1%）的复发性或转移性头颈部鳞癌（SCCHN）患者。
作为中国首个免疫肿瘤药物，欧狄沃于2018年6月在中国获批用于经治非小细胞肺癌患者。头颈部鳞癌是欧狄沃经中国药监部门优先审评审批后予以同意的第二项顺应症。该项适应症的获批，也象征着欧狄沃成为中国首个且目前仅有用于医治头颈部鳞癌的PD-1按捺剂。
中国每一年新发病的头颈部肿瘤患者超越13.5万，殒命病例约7万，且呈逐年回升趋势。在头颈部鳞癌患者中，约50%会呈现复发且高发生于2年内，关于一线治疗失败的复发性或转移性患者，其五年保留率仅有3.6%。别的，由于头颈部肿瘤职位特殊，保守疗法与肿瘤本人在未必水平上会败不好头颈部器官屈就，影响患者说话及进食，招致其营养摄取、心思安康与社会听命明显受损，患者拖延时间保留、前进生活品格的必要较为急迫。
“终于证实，经欧狄沃治疗的患者可察看到继续的总生活生计获益。” 中国病例肿瘤学会头颈肿瘤专委会主委、同济大学从属西方医院肿瘤医学部副主任兼一期临床试验中心主任郭晔表示，“欧狄沃是首个经III期病例实验证实单药治疗可明明改良复发性或转移性头颈部鳞癌糊口生涯预期与生活品格的免疫肿瘤药物，将引领中国头颈部鳞癌医治的变迁。”中山大学从属肿瘤病院常务副院长马骏展示，“欧狄沃的此次获批将打破中国头颈部鳞癌数十年未有新药呈现的逆境，免疫肿瘤医治在未来将与手术、放疗、化疗、靶向治疗 ‘齐头并进’，为中国头颈部鳞癌患者供给全新的医治选择。”
2018年6月15日，欧狄沃在外洋获批用于医治表皮成长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性、既往接受过含铂筹划化疗后疾病停顿或不行耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
