【2019.8.9/研发NEWS】人福医药止痛新药舒芬太尼获病例履行批件；必妥维获中国国度药监局批准 医治HIV-1型病毒传染；获FDA征询委员会支持 祥瑞德艾滋病新药无望成为防御疗法；安斯泰来非激素更年期新药进入III期临床……
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【药品研发】
IIa期降热潮热93%！安斯泰来非激素更年期新药进入III期临床
日本药企安斯泰来近日宣布，评估fezolinetant用于绝经后女性医治中度至重度血管舒缩症状（VMS，如更年期干系的潮热与冷汗）环节性III期临床研讨SKYLIGHT 1已创议首例患者给药。
【药品审批】
人福医药止痛新药舒芬太尼获病例执行批件
8月9日，人福医药发布公称，控股子公司宜昌人福收到国家药监局应允签发的舒芬太尼透皮贴剂（规格1.44mg/10cm2/贴）的《临床实验陈说书》。
必妥维获中国国家药品监督方案局批准 治疗HIV-1型病毒传染
祥瑞德科学宣布，日服单片复方制剂必妥维?（比克恩丙诺片，比克替拉韦50mg/恩曲他滨 200mg/丙酚替诺福韦25mg，BIC/FTC/TAF）已被中国国家药监局批准用于医治HIV-1型病毒沾染。
获FDA征询委员会赞成 不祥德艾滋病新药有望成为避免疗法
昔日，祥瑞德科学宣布，美国抗菌药物咨询委员会以16对2的投票到底，赞成Descovy作为外露前提防（PrEP）疗法，消沉与男性发作性举动的男性与变性女性的HIV感染风险。
商业扩大受阻？Amarin鱼油成份重磅新药CV顺应症审批突遭延后！
日前FDA猛然宣布延后对Vascepa标签审查工作。FDA计划将于11月14日召开一次咨询委员会聚会会议审查Amarin的申请，计议Vascepa可否能够飞扬甘油三酯程度无比高的患者血汗效能件风险。
【研发协作】
启示“普片型”细胞疗法 拜耳收购干细胞疗法新贵
昨天，拜耳和BlueRock Therapeutics拆散宣布，拜耳将收购用心把持威胁性多能干细胞（iPSC）平台，研发精神病学、心脏病学和免疫学畛域干细胞疗法的BlueRock，进一步研发基因项目化细胞疗法。
【最新研究】
Neuron重磅：修复神经纤维的环节蛋白已被“捉拿”
近日，德国神经退行性疾病外围的科学家们在《Neuron》杂志上颁布了一项重磅研究毕竟：一组有助于受损神经细胞再生的蛋白质已被找到！
JCI：蛋白BRD4决定性小份子可压榨HIV净化
在一项新的研讨中，来自美国德克萨斯大学加尔维斯顿医学分部的研讨人员发现了一种荫蔽药物感化于HIV污染者体内，从而进一步压榨这种始终存在但却悄无声气的病毒，而现有的HIV治疗门径无法匹敌这类匿伏性的病毒。
