10月7日，海南普利制药股分有限公司（下列简称“普利制药”）发布布告，今天收到英国药品与康健打造品打点局（以下简称“MHRA”）签发的左乙拉西坦注射液上市要求的批准通知。
左乙拉西坦注射液是抗癫痫药物，首要用于患者如下症状发生发火时的急救治疗： 1月及以上儿童或成人癫痫患者的部份性癫痫发生发火的加用治疗；12岁及以上青少年或成人癫痫患者的肌阵挛性癫痫孕育发生的加用治疗；6岁及以上儿童或成年人患有特发性浑身性癫痫孕育发生的原发性强直阵挛制作生的加用医治。
据熟识，普利制药的左乙拉西坦打针液获胜研发掉队行了多国注册陈说，已于2016年11月得到德国上市许可，2016年12月失去荷兰上市许可，2017年3月获患了美国上市许可。此次收到英国MHRA的许可通知，标识表记标帜着普利制药生出产的左乙拉西坦注射液具有了在英国市场的贩卖资格。
值得一提的是，普利制药同日（10月7日）颁布发表书记称，国度药品看管筹画局药品审评中心web透露表现，左乙拉西坦打针液进入拟优先审评种类公示栏目，公示截止日期为2019年10 月11日。
