编译：newborn
上星期五，艾伯维备受业界存眷的JAK1降服剂类抗炎新药Rinvoq（upadacitinib）得到美国FDA允许，用于对甲氨蝶呤应答不敷或不耐受（MTX-IR）的中度至重度勾当性类风湿性枢纽关头炎（RA）成年人患者的治疗。Rinvoq经过口服给药，保举剂量为逐日一次15mg，可作为单药疗法，也可与MTX或其他非生物类疾病修饰抗风湿药物（DMARD）星散用药，该药不合用于未承受过MTX治疗的患者。
日前，艾伯维揭橥了Rinvoq订价，年治疗费用为5.9万美元，与品修美乐（Humira）价钱接近，后者紧要活期打针，年治疗用度为6万美元。病例数据显示，Rinvoq在医治中重度RA方面比Humira更无效。
FDA对Rinvoq的许可，是基于III期病例工程SELECT的数据，该工程是在RA畛域展开的最大规模的注册III期工程之一，共有约4400例患者在5项钻研中接受了治疗。工程评估了Rinvoq治疗种品种型RA患者的疗效、安全性与耐受性，搜罗生物类疾病润饰抗风湿药物（采集TNF按捺剂，如Humira）治疗战败或不耐受的患者、未承受过MTX医治或对MTX医治应答缺失的患者。在5项钻研中，Rinvoq均达到了主要尽头和次要绝顶。
Rinvoq不是第一个对TNF压榨剂带动挑衅的JAK压制剂，倒是第一个拥无数据相识显示在多个止境上展示出优越性的JAK按捺剂。艾伯维预计，Rinvoq将在8月底进入美国市场，该药将与辉瑞Xeljanz和礼来Olumiant展开互助，这两个药物均已被FDA容许治疗RA。
值得属意的是，上个月，FDA在Xeljanz的药物标签上增进了一则黑框警告，暗示增进的隐蔽致命性血栓风险。别的，Olumiant也由于平安性问题仅被FDA应允了2mg低剂量，4mg剂量被拒绝批准，其药物标签中也存在老火污染、癌症与血栓的告诫消息。Rinvoq同样未能幸免，在药物标签中也存在血栓风险郑重告知消息。但艾伯维认为，Rinvoq的副浸染是大概辨认和牵制的，不会对贩卖构成阻滞。
Rinvoq是继Skyrizi后艾伯维在本年获美国FDA许可的第二款免疫调治剂疗法。这两款制作品被以为是公司撑持“后修美乐时代”劳绩的关键打造品，将募捐对消阿达木单抗生物仿造药进入美国市场（目前估量在2023年）后招致的Humira销售预期降落。其中，Skyrizi是一款靶向降服IL-23的单克隆抗体药物，于本年4月获批医治中重度斑块型银屑病。
根据科睿唯安最近的一项综合，Rinvoq在2023年的销售额估计将超20亿美元，这一数字抢先于Olumiant但落后于Xeljanz，后者同时期的贩卖额预计在33亿美元。科睿唯安还预料，Skyrizi在同时代的贩卖额将抵达17亿美元。
在JAK压榨剂类别中，将来的互助将日趋激烈。祥瑞德和Galapagos的JAK压制剂filgotinib正在等待欧洲药品规划局的审查决议，两方计划在年末前提交美国上市申请。同时，辉瑞正在垦荒Xeljanz的进级版打造品abrocitinib，这是新一代JAK克服剂，已被FDA赋与攻破性药物资历，被认为可隐匿JAK压抑剂类药物遍及具备的血栓问题。
参照本源：
1、AbbVie prices Rinvoq close to Humira after arthritis approval
2、AbbVie Receives FDA Approval of RINVOQ? (upadacitinib), an Oral JAK Inhibitor For The Treatment of Moderate to SevereRheumatoid Arthritis
原标题：5.9万美元/年！艾伯维官宣JAK榨取剂Rinvoq订价，8月底登岸美国！
