8月12日，美国 FDA 发布将费森尤斯卡比美国输液设施和软件的召回定性为一级差遣，这是最严重的召回类型。
6月21日，费森尤斯卡比美国公司向受影响客户发布紧迫调派函件，逼迫召回其 Agilia Volumat MC 输液泵，以便降级输液实现时的信号警报以及药品新闻配置软件，费森尤斯卡比将篡改设施的 KVO 警报服从（积极维持静脉开放）从低优先级改成高优先级，以确保医务人员晓得输液也曾完成。
据报道，在美国境外有一例殒命事故与去甲肾上腺素输液无关，在输液进程中，一名医务人员在更换药包后未调停输液量，随后未当心到该泵的低优先级 KVO。
据费卡公司称，调派的指数还在于打点 Agilia Volumat MC 输液零碎和药物原料库应用中出现的四种软件无比，这些无比也许会导致输液过量或输液不敷，从而导致严重的患者殛毙或入世，无非，目前 FDA 尚无收到挫伤呈文，仅为14种与软件不合错误干系的传颂。
费卡的 Agilia Volumat MC 输液泵是一种小型、简捷的便利式输液泵，被设计用来用于多种医院关照区域，输液泵上有基于高中低优先级的警报保密琐屑，以便向医务职员秘要重要他们留意的泵的状况，还涵概一个安设在电脑上的减少剂量瑕玷的软件使用倒叙 Vigilant Agilia，经由历程USB线和泵通讯，遵照病例需求来对特定药物输液进行设置装备摆设。
原标题问题：FDA将费森尤斯卡比美国输液泵吩咐消磨定性为一级派遣！
