信达生物制药于9月19日宣布：在第二十二届全国病例肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上以舆论呈报的形式发布IBI305（贝伐珠单抗生物相似药）及贝伐珠单抗会萃紫杉醇/卡铂一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和平安性的随机、双盲3期钻研后果(CTR20160848)（北京光阴9月19日（星期四）上午11:25 AM -11:30 AM）。
CTR20160848研讨共有450例患者入组，个中IBI305组(n=224)与参考药贝伐珠单抗(RBv)组(n=226)，截至2019年03月31日，全分析集(FAS)全剖析集(FAS)遣散，经焦点回忆评价的更新客观减缓率(ORR)离别为47.1%与46.8%，ORR比值为1.01(90%CI: 0.846, 1.181)，落在钻研整治规则的等效性界值(0.75, 1.33)中。遏制2019年5月22日，毕竟浮现IBI305和RBv组由研究者评价的中位PFS分别为7.3个月与7.5个月，无统计学不同(p=0.893)。
注：原文有删减
